FGFR3-IN-5 是一种有效的选择性FGFR3抑制剂，对 FGFR3、FGFR2 和 FGFR1 的IC50值分别为 3、44、和 289 nM。FGFR3-IN-5 可用于癌症的研究。
| 生物活性 | FGFR3-IN-5 is a potent and selectiveFGFR3inhibitor withIC50values of 3, 44, and 289 nM forFGFR3,FGFR2, andFGFR1, respectively. FGFR3-IN-5 can be used in research ofcancer[1]. |
| IC50& Target[1] | FGFR3 3 nM (IC50) | FGFR2 44 nM (IC50) | FGFR1 289 nM (IC50) |
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体外研究
(In Vitro) | FGFR3-IN-5 (compound 37; 5 mM; 1 h; HEK-293 细胞) 抑制 FGFR 磷酸化，对 FGFR3 和 FGFR1 的 IC50值分别为8 nM 和 59 nM[1]。
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| Formula | |
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| 运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
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