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Zoligratinib
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Zoligratinib图片
CAS NO:1265229-25-1

Debio 1347
CH5183284
Zoligratinib (Debio 1347) 是口服可用,选择性的FGFR抑制剂,抑制FGFR1,FGFR2和 FGFR3的IC50值分别为9.3,7.6,22 and 290 nM。
生物活性

Zoligratinib (Debio 1347) is an orally available and selectiveFGFRinhibitor withIC50s of 9.3, 7.6, and 22 nM forFGFR1,FGFR2,FGFR3, andFGFR4, respectively.

IC50& Target[1]

FGFR1

9.3 nM (IC50)

FGFR2

7.6 nM (IC50)

FGFR3

22 nM (IC50)

FGFR4

290 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Zoligratinib is well balanced in cellular antiproliferative activity against SNU-16 and stability in human liver microsome. The selectivity of 8 to inhibit FGFR over KDR is suggested to be caused by the difference in the interaction with M535 in FGFR1 and L889 in KDR[1]. The IC50of Zoligratinib is 29 nM for FGF-dependent proliferation and 780 nM for VEGF-dependent proliferation[2].

体内研究
(In Vivo)

Zoligratinib treatment shows a dose-dependent tumor regression (tumor growth inhibition (TGI)=106% at 30 mg/kg and 147% at 100 mg/kg) without apparent body weight loss. Zoligratinib treatment also shows significantin vivoefficacy in xenograft mice models with FGFR genetic alterations, such as KG1 (leukemia, FGFR1OP-FGFR1 fusion), MFE280 (endometrial cancer, FGFR2 S252W mutation), UM-UC-14 (bladder cancer, FGFR3 S249C mutation), and RT112/84 (bladder cancer, FGFR3-TACC3 fusion)[1].

Clinical Trial
分子量

356.38

性状

Solid

Formula

C20H16N6O

CAS 号

1265229-25-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 25 mg/mL(70.15 mM;ultrasonic and warming and heat to 50℃)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.8060 mL14.0300 mL28.0599 mL
5 mM0.5612 mL2.8060 mL5.6120 mL
10 mM0.2806 mL1.4030 mL2.8060 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.84 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.84 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.84 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.84 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.84 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.84 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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