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FGFR4-IN-5
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
FGFR4-IN-5图片
CAS NO:1628793-01-0

FGFR4-IN-5 是一种有效的选择性共价FGFR4抑制剂,IC50为 6.5 nM。FGFR4-IN-5 具有较强的抗肿瘤活性,可用于肝癌研究。
生物活性

FGFR4-IN-5 is a potent and selective covalentFGFR4inhibitor with anIC50of 6.5 nM. FGFR4-IN-5 exhibits strong anti-tumor activityin vivoand can be used for hepatocellular carcinoma research[1].

IC50& Target[1]

FGFR4

6.5 nM (IC50)

FGFR2

505 nM (IC50)

体内研究
(In Vivo)

FGFR4-IN-5 (oral gavage; 10 mg/kg; single dose) reveals a high Cmax, low clearance, the Cmaxvalues are 423 ng/ml, 588 ng/ml, and 2820 ng/ml in mice, rat and cynamolgus monkey, respectively. And the oral bioavailability are 20, 12, and 27% in mouse, rat, and cyno, respectively[1].
FGFR4-IN-5 (oral gavage; 100 mg/kg; twice daily; 28 days) exhibits strong antitumor activity in an orthotopic Hep3B HTX model[1].
FGFR4-IN-5 (oral gavage; 10, 30, and 100 mg/kg; twice daily; 11 days) results in dose-dependent growth inhibition of resistant tumors. Tumor regression is observed at 30 and 100 mg/kg, with %ΔT/ΔC of 67% and 70%, respectively. However, treatment with sorafenib at 100 mg/kg once daily does not provide any benefit in vivo[1].

Animal Model:Hep3B cell bearing mice model[1]
Dosage:100 mg/kg
Administration:Oral gavage; 100 mg/kg; twice daily; 28 days
Result:Resulted in tumor regression and sustained growth inhibition.
Animal Model:Sorafenib-resistant tumors established to mice bearing Huh7 tumors[1]
Dosage:10, 30, and 100 mg/kg
Administration:Oral gavage; 10, 30, and 100 mg/kg; twice daily; 11 days
Result:Resulted in dose-dependent growth inhibition of resistant tumors.
分子量

520.37

性状

Solid

Formula

C23H23Cl2N5O5

CAS 号

1628793-01-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(192.17 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.9217 mL9.6085 mL19.2171 mL
5 mM0.3843 mL1.9217 mL3.8434 mL
10 mM0.1922 mL0.9609 mL1.9217 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.80 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.80 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.80 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.80 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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