SU4312

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SU4312

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

5812-07-7

SU4312 是 (Z)-SU4312 和 (E)-SU4312 的外消旋体。(Z)-SU4312 抑制 PDGFR 和 FLK-1，IC₅₀分别为 19.4 和 0.8 μM。(E)-SU4312 抑制 PDGFR, FLK-1, EGFR, HER-2, 和 IGF-1R，IC₅₀分别为 24.2，5.2，18.5，16.9 和 10.0 μM。

生物活性

SU4312 is the racemate of (Z)-SU4312 and (E)-SU4312. (Z)-SU4312 inhibitsPDGFRand FLK-1 withIC₅₀s of 19.4 and 0.8 μM, respectively. (E)-SU4312 inhibitsPDGFR, FLK-1,EGFR, HER-2, andIGF-1RwithIC₅₀s of 24.2, 5.2, 18.5, 16.9 and 10.0 μM, respectively^[1].

IC₅₀& Target

PDGFR

Flk-1

体外研究
(In Vitro)

Receptor tyrosine kinases (RTKs) have been shown to be important mediators of cellular signal transduction in cells. Many RTKs have been shown to be oncogene products implicating their role in the transformation process associated with human cancers^[1].

分子量

264.32

性状

Solid

Formula

C₁₇H₁₆N₂O

CAS 号

5812-07-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years

*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL(189.16 mM;Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	3.7833 mL	18.9165 mL	37.8329 mL
5 mM	0.7567 mL	3.7833 mL	7.5666 mL
10 mM	0.3783 mL	1.8916 mL	3.7833 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline
Solubility: 2.08 mg/mL (7.87 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
此方案可获得 2.08 mg/mL (7.87 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。