Sp-cAMPS

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Sp-cAMPS

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

71774-13-5

包装与价格：

包装	价格(元)
5mg	询价
10mg	询价
25mg	询价
50mg	询价
100mg	询价

Sp-cAMPS，一种 cAMP 类似物，是一种依赖 cAMP 的PKA I和PKA II的有效激活剂。Sp-cAMPS 还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制剂，K_i为 47.6 μM。Sp-cAMPS 以EC₅₀为 40 μM 来结合PDE10 GAF域。

生物活性

Sp-cAMPS, a cAMP analog, is potent activator of cAMP-dependentPKAIandPKAII. Sp-cAMPS is also a potent, competitivephosphodiesterase(PDE3A)inhibitor with aK_iof 47.6 μM. Sp-cAMPS binds thePDE10GAF domainwith anEC₅₀of 40 μM^[1]^[2]^[3].

IC₅₀& Target^[2]^[3]

PKA I

PKA II

PDE3A

47.6 μM (Ki)

PDE10 GAF domain

50 μM (EC₅₀)

体外研究
(In Vitro)

Sp-cAMPS 是腺苷环状 3',5'-硫代磷酸酯的刺激性非对映异构体，其处理肝细胞，模拟胰高血糖素所见的反应。Sp-cAMPS 可以模拟胰高血糖素刺激的 Ca²⁺水平升高^[4]。

体内研究
(In Vivo)

在慢性饮酒 (CAC) 小鼠中，将 Sp-cAMPS (1 μg/μL) 直接注入前额叶皮层可显着改善孤僻动物，或损害水生动物的工作记忆表现^[5]。

分子量

345.27

Formula

C₁₀H₁₂N₅O₅PS

CAS 号

71774-13-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.