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MRT-81
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
MRT-81图片
CAS NO:1263132-08-6

MRT-81 是人和啮齿动物 smoothened (Smo) 受体的有效拮抗剂,在 Shh-light2 细胞中的IC50值为 41 nM。MRT-81 具有有效的 hedgehog 抑制活性。MRT-81 可用于癌症研究。
生物活性

MRT-81 is a potent antagonist of human and rodent smoothened (Smo) receptors, with anIC50value of 41 nM in the Shh-light2 cells. MRT-81 has potenthedgehoginhibiting activity. MRT-81 can be used for the research ofcancer[1].

IC50& Target

IC50: 41 nM (Shh-light2 cells Smo receptors)[1]

体外研究
(In Vitro)

MRT-81 inbihits the differentiation of the mesenchymal pluripotent C3H10T1/2 cells into alkaline phosphatasepositive osteoblasts induced by the Smo agonist SAG (0.1 μM), with an IC50value of 64 nM[1].
MRT-81 (1-1000 nM) is a potent antagonist of SAG (0.01 μM)-induced proliferation of rat granule cell precursors (GCPs) with an IC50less than 10 nM[1].
MRT-81 (0, 0.1, 1, 10, 30, 100, 300, 1000 nM; 2 h; 37 ℃) blocks BODIPY-cyclopamine (5 nM) binding to hSmo in a dose-dependent manner with an IC50of 63 nM in HEK-hSmo cells[1].

分子量

555.64

性状

Solid

Formula

C31H29N3O5S

CAS 号

1263132-08-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(179.97 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.7997 mL8.9986 mL17.9973 mL
5 mM0.3599 mL1.7997 mL3.5995 mL
10 mM0.1800 mL0.8999 mL1.7997 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.50 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.50 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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