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KAG-308
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
KAG-308图片
CAS NO:1215192-68-9

KAG-308 是一种有效、选择性、可口服的EP4 receptor(一种前列腺素 E2 受体亚型) 激动剂,抑制结肠炎,促进组织粘膜愈合,有效抑制 TNF-α 的产生。KAG-308 对人 EP4 受体的Ki值和EC50值分别为 2.57 nM 和 17 nM,对其选择性高于 EP1,EP2,EP3 和 IP 受体。
生物活性

KAG-308 is a potent selective and orally active agonist ofEP4 receptor(a prostaglandin E2 receptor subtype), suppresses colitis and promotes histological mucosal healing, potently inhibits TNF-α production. KAG-308 shows aKiand anEC50of 2.57 nM and 17 nM for human EP4 receptor, respectively, more selective over EP1, EP2, EP3 andIPreceptor[1].

IC50& Target

EC50: 17 nM (Human EP4 receptor), 160 nM (Human EP3 receptor), 1000 nM (Human EP2 receptor), 1000 nM (Human EP2 receptor)[1]
Ki: 2.57 nM (Human EP4 receptor), 32.4 nM (Human EP3 receptor), 52.9 nM (Human IP receptor), 1410 nM (Human EP1 receptor), 1540 nM (Human EP2 receptor)[1]

体外研究
(In Vitro)

KAG-308 is a potent selective and orally active agonist of EP4 receptor, suppresses colitis and promots histological mucosal healing. KAG-308 shows a Kiand EC50values of 2.57 nM and 17 nM for human EP4 receptor, respectively, more selective over human EP1 (Ki, 1410 nM; EC50, 1000 nM), EP2 (Ki, 1540 nM; EC50, 1000 nM), EP3 (Ki, 32.4 nM; EC50, 160 nM) and IP receptor (Ki, 52.9 nM; EC50, >10000 nM). KAG-308 also exhibits potent agonist activity for human and mouse EP4 with an EC50of 0.15 nM and 1.0 nM, respectively in the dual luciferase reporter assay[1].

分子量

460.52

性状

Solid

Formula

C24H30F2N4O3

CAS 号

1215192-68-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 80 mg/mL(173.72 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.1715 mL10.8573 mL21.7146 mL
5 mM0.4343 mL2.1715 mL4.3429 mL
10 mM0.2171 mL1.0857 mL2.1715 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (stored under nitrogen)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 6 mg/mL (13.03 mM); Clear solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 6 mg/mL (13.03 mM) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 60.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 6 mg/mL (13.03 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 6 mg/mL (13.03 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 60.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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