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JNJ-63576253
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
JNJ-63576253图片
CAS NO:2110428-64-1

TRC-253
JNJ-63576253 (TRC-253) 是一种有效和具有口服活性的雄激素受体 (androgen receptor) 的完全拮抗剂,在 LNCaP 细胞中对 F877L 突变型 AR 和野生型 AR 的IC50值分别为 37 和 54 nM。JNJ-63576253 可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的研究。
生物活性

JNJ-63576253 (TRC-253) is a potent and orally active full antagonist ofandrogen receptor(AR), withIC50s of 37 and 54 nM for F877L mutant AR and wild-type AR in LNCaP cells. JNJ-63576253 can be used for the research of castration-resistant prostatecancer(CRPC)[1].

IC50& Target

IC50: 37 nM (F877L mutant AR in LNCaP cells); 54 nM (wild-type AR in LNCaP cells)[1]

体外研究
(In Vitro)

JNJ-63576253 (0.0003-100 μM; 5 d) inhibits the growth of VCaP cells, with an IC50of 265 nM[1].
JNJ-63576253 is stable in human liver microsomes, with anT1/2 of >180 min[1].

体内研究
(In Vivo)

JNJ-63576253 (30 mg/kg; p.o. once daily for 72 days) significantly inhibits the growth of prostate LNCaP SRα F877L tumor in mice[1].
JNJ-63576253 (30 mg/kg; p.o. once daily for 10 days) inhibits the five androgen sensitive organs (ASOs) under stimulation by testosterone propionate (TP) in mice[1].
JNJ-63576253 (10 mg/kg; p.o.) exhibits moderate oral bioavailability (45%),Cmax(0.66 μM) and AUClast(4.9 μgoh/mL) in mice[1].
JNJ-63576253 (2 mg/kg; i.v.) exhibits reasonable half-life (5.99 h), CL (15.0 mL/min/kg) and Vdss (6.11 L/kg) in mice[1].

Animal Model:Castrated SHO mice with prostate LNCaP SRα F877L tumor[1]
Dosage:30 mg/kg
Administration:P.o. once daily for 72 days
Result:Inhibited the tumor growth by 87%.
Animal Model:CD-1 male mice[1]
Dosage:2 mg/kg for i.v.; 10 mg/kg for p.o. (Pharmacokinetic Analysis)
Administration:Intravenous administration and oral administration
Result:I.v.:T1/2=5.99 h; CL=15.0 mL/min/kg; Vdss=6.11 L/kg.
P.o.: F=45%;Cmax=0.66 μM; AUClast=4.9 μgoh/mL.
Clinical Trial
分子量

538.97

性状

Solid

Formula

C23H22ClF3N6O2S

CAS 号

2110428-64-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 250 mg/mL(463.85 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.8554 mL9.2770 mL18.5539 mL
5 mM0.3711 mL1.8554 mL3.7108 mL
10 mM0.1855 mL0.9277 mL1.8554 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.86 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.86 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.86 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.86 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.86 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.86 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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