JNJ-63576253 (TRC-253) 是一种有效和具有口服活性的雄激素受体 (androgen receptor) 的完全拮抗剂,在 LNCaP 细胞中对 F877L 突变型 AR 和野生型 AR 的IC50值分别为 37 和 54 nM。JNJ-63576253 可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的研究。
生物活性 | JNJ-63576253 (TRC-253) is a potent and orally active full antagonist ofandrogen receptor(AR), withIC50s of 37 and 54 nM for F877L mutant AR and wild-type AR in LNCaP cells. JNJ-63576253 can be used for the research of castration-resistant prostatecancer(CRPC)[1]. |
IC50& Target | IC50: 37 nM (F877L mutant AR in LNCaP cells); 54 nM (wild-type AR in LNCaP cells)[1] |
体外研究 (In Vitro) | JNJ-63576253 (0.0003-100 μM; 5 d) inhibits the growth of VCaP cells, with an IC50of 265 nM[1]. JNJ-63576253 is stable in human liver microsomes, with anT1/2 of >180 min[1].
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体内研究 (In Vivo) | JNJ-63576253 (30 mg/kg; p.o. once daily for 72 days) significantly inhibits the growth of prostate LNCaP SRα F877L tumor in mice[1]. JNJ-63576253 (30 mg/kg; p.o. once daily for 10 days) inhibits the five androgen sensitive organs (ASOs) under stimulation by testosterone propionate (TP) in mice[1]. JNJ-63576253 (10 mg/kg; p.o.) exhibits moderate oral bioavailability (45%),Cmax(0.66 μM) and AUClast(4.9 μgoh/mL) in mice[1]. JNJ-63576253 (2 mg/kg; i.v.) exhibits reasonable half-life (5.99 h), CL (15.0 mL/min/kg) and Vdss (6.11 L/kg) in mice[1].
Animal Model: | Castrated SHO mice with prostate LNCaP SRα F877L tumor[1] | Dosage: | 30 mg/kg | Administration: | P.o. once daily for 72 days | Result: | Inhibited the tumor growth by 87%. |
Animal Model: | CD-1 male mice[1] | Dosage: | 2 mg/kg for i.v.; 10 mg/kg for p.o. (Pharmacokinetic Analysis) | Administration: | Intravenous administration and oral administration | Result: | I.v.:T1/2=5.99 h; CL=15.0 mL/min/kg; Vdss=6.11 L/kg. P.o.: F=45%;Cmax=0.66 μM; AUClast=4.9 μgoh/mL. |
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Clinical Trial | |
分子量 | |
性状 | |
Formula | |
CAS 号 | |
运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
储存方式 | 4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture) |
溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 250 mg/mL(463.85 mM;Need ultrasonic) 配制储备液 1 mM | 1.8554 mL | 9.2770 mL | 18.5539 mL | 5 mM | 0.3711 mL | 1.8554 mL | 3.7108 mL | 10 mM | 0.1855 mL | 0.9277 mL | 1.8554 mL |
*请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百 分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶 1. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.86 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.86 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 2. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline) Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.86 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.86 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 3. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90%corn oil Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.86 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.86 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 *以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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