PF-02413873 (PF-2413873) 是一种有效的、选择性、完全竞争性和口服活性的非甾体孕酮受体 (PR) 拮抗剂,Ki值为 2.6 nM。PF-02413873 可以阻断孕激素结合和 PR 核易位,并在体内抑制子宫内膜的生长。
生物活性 | PF-02413873 (PF-2413873) is a potent selective, fully competitive and orally active nonsteroidalprogesterone receptor(PR)antagonist, with aKiof 2.6 nM. PF-02413873 can block progesterone binding and PR nuclear translocation, and inhibit endometrial growth in vivo[1][2]. |
IC50& Target | Ki: 2.6 nM (progesterone receptor)[1] |
体外研究 (In Vitro) | PF-02413873 shows potent PR antagonist activity with a derived Kiof 9.7 nM in the T47D native functional assay[1]. PF-02413873 (1 nM-10 μM) induces nuclear translocation only at high concentrations (>3 μM)[1].
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体内研究 (In Vivo) | PF-02413873 (2.5 and 10 mg/kg; p.o. twice daily for 10 days) induces a statistically significant reduction in endometrial thickness in cynomolgus macaques[1]. PF-02413873 (3 mg/kg; a single p.o.) exhibits t1/2(4.2 h), Cmax(162 ng/mL) and CL/F (41 mL/min/kg)[1].
Animal Model: | Cynomolgus macaques (3.7-5.7 kg; 5-6 years)[1] | Dosage: | 2.5, 10 mg/kg | Administration: | P.o. twice daily for 10 days | Result: | Reduced the endometrial thickness of 43 and 56% at the dose of 2.5 and 10 mg/kg, respectively. |
Animal Model: | Cynomolgus macaques (3.7-5.7 kg; 5-6 years)[1] | Dosage: | 3 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis) | Administration: | A single p.o. | Result: | t1/2=4.2 h, Cmax=162 ng/mL, CL/F=41 mL/min/kg. |
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Clinical Trial | |
分子量 | |
性状 | |
Formula | |
CAS 号 | |
运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
储存方式 | Powder | -20°C | 3 years | | 4°C | 2 years | In solvent | -80°C | 6 months | | -20°C | 1 month |
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溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 100 mg/mL(278.21 mM;ultrasonic and warming and heat to 60℃) 配制储备液 1 mM | 2.7821 mL | 13.9105 mL | 27.8211 mL | 5 mM | 0.5564 mL | 2.7821 mL | 5.5642 mL | 10 mM | 0.2782 mL | 1.3911 mL | 2.7821 mL |
*请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百 分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶 1. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (3.48 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (3.48 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 2. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline) Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (3.48 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (3.48 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 3. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90%corn oil Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (3.48 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (3.48 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 *以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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