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Quinine
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Quinine图片
CAS NO:130-95-0

奎宁
Quinine 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱,具有抗疟疾的作用。Quinine 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂,可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其IC50值为 169 μM。
生物活性

Quinine is an alkaloid derived from the bark of the cinchona tree, acts as an anti-malaria agent. Quinine is apotassium channelinhibitor that inhibits WT mouse Slo3 (KCa5.1) channel currents evoked by voltage pulses to +100 mV with anIC50of 169 μM[1][2].

IC50& Target

IC50: Parasite[1], 169 μM (mSlo3)[2]

体外研究
(In Vitro)

Quinine (150 μM, 30 min) inhibits the proliferation and cytostatic effects of DENV (Dengue virus) in human hepatocarcinoma HepG2 cell line[1].
Quinine (37.5-150 μM, 24 hours) significantly reduces viral DENV RNA and protein levels in a dose-dependent manner in human hepatocarcinoma HepG2 cell line[1].

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line:Human hepatocarcinoma cell line (HepG2)
Concentration:150 μM
Incubation Time:30 min
Result:Inhibited DENV virus replication with 19% yield compared to untreated. Reduced DENV-positive cells from 23.28% to 12.05% in a dose-dependent manner.
体内研究
(In Vivo)

Quinine (oral gavage, 12 or 15 mg/kg, every week, 16 weeks) has some tumor suppressing effect on skin cancer in Swiss albino mice[2].
Quinine (oral gavage, 10 mg/kg, everyday, 8 weeks) causes a decrease in the antioxidant defense system of rat testicular tissue such as SOD, CAT and GSH enzyme activity in male adult albino rats[3].

Animal Model:Swiss albino mice 7-8-weeks (weighing 24 g)[2]
Dosage:12 mg/kg, 15 mg/kg
Administration:Oral gavage; every week; 16 weeks
Result:Resulted in a significant reduction in tumor size and weight at 12 mg/kg and little effect at higher dose of 15 mg/kg.
分子量

324.42

性状

Solid

Formula

C20H24N2O2

CAS 号

130-95-0

中文名称

奎宁;金鸡纳霜

结构分类
  • Alkaloids
  • Quinoline Alkaloids
来源
  • Plants
  • Rubiaceae
  • Cinchona succirubraPav. ex Klotzsch
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 100 mg/mL(308.24 mM)

H2O : 0.1 mg/mL(0.31 mM;Need ultrasonic)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.0824 mL15.4121 mL30.8242 mL
5 mM0.6165 mL3.0824 mL6.1648 mL
10 mM0.3082 mL1.5412 mL3.0824 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.71 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.71 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.71 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.71 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.71 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.71 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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