Neobavaisoflavone

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Neobavaisoflavone

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

41060-15-5

新补骨脂异黄酮

Neobavaisoflavone，是一种从Psoralea corylifolia的种子中分离出来的类黄酮。Neobavaisoflavone 具有抗炎，抗癌和抗氧化的作用。Neobavaisoflavone 在中至高浓度下可抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase)。Neobavaisoflavone 也可抑制血小板聚集。

生物活性

Neobavaisoflavone, a flavonoid, is isolated from the seeds ofPsoralea corylifolia. Neobavaisoflavone exhibits anti-inflammatory, anti-cancer and anti-oxidation activities. Neobavaisoflavone inhibitsDNA polymeraseat moderate to high concentrations. Neobavaisoflavone also inhibits platelet aggregation^[1]^[2]^[3]^[4]^[5].

IC₅₀& Target

DNA polymerase^[4]

体外研究
(In Vitro)

Neobavaisoflavone (1-50 μM; 20 h) decreases NO (ED₅₀=25 μM) and cytokine (ED₅₀s=23.11, 5.03, 5.23, 5.26 and 18.80 μM for IL-1β, IL-6, IL-12p40, IL-12p70 and TNF-α, respectively) production in LPS plus IFN-γ-stimulated RAW264.7 macrophages^[1].
Neobavaisoflavone (1-100 μM; 30 min) decreases the chemiluminescence in PMA-stimulated RAW264.7 macrophages, with an ED₅₀of 19.94 μM in activated RAW264.7 cells^[1].
Neobavaisoflavone (1-100 μM); 20 h) has no effect on the viability and is not toxic to RAW264.7 cells^[1].
Neobavaisoflavone (20-50 μM; 48 h) inhibits prostate cancer cell proliferation by inducing cytotoxicity and apoptosis in a dose-dependent manner^[2].
Neobavaisoflavone (2-8 μM; 7 d) inhibits RANKL‐mediated osteoclastogenesis in bone marrow monocytes (BMMCs) and RAW264.7 cells dose dependently at the early stage^[3].

体内研究
(In Vivo)

Neobavaisoflavone (30 mg/kg; i.p. for 6 weeks) inhibits osteoclastogenesis, promotes osteogenesis and ameliorates bone loss in ovariectomized mice^[3].

Animal Model:	C57BL/6 female mice (8 weeksd; 20-25 g) were removed bilateral ovaries^[3]
Dosage:	30 mg/kg
Administration:	I.p. for 6 weeks
Result:	Attenuated bone loss by inhibiting osteoclast activation and promoting osteogenesis in ovariectomized mice.

分子量

322.35

性状

Solid

Formula

C₂₀H₁₈O₄

CAS 号

41060-15-5

中文名称

新补骨脂异黄酮

结构分类

Flavonoids
Isoflavones

Phenols
Polyphenols

来源

Plants
Leguminosae
Psoralea corylifoliaL.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 31 mg/mL(96.17 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	3.1022 mL	15.5111 mL	31.0222 mL
5 mM	0.6204 mL	3.1022 mL	6.2044 mL
10 mM	0.3102 mL	1.5511 mL	3.1022 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.45 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.45 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.45 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.45 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90%corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.45 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.45 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。