生物活性
Darapladib (SB-480848) 是不可逆的lipoprotein-associated phospholipase A2 (Lp-PLA2)高活性抑制剂，其IC50为0.06 nM。During the copper catalysed oxidation of human LDL, Darapladib prevents the production of lyso-PtdCho with IC50 of 4 nM and subsequent monocyte chemotaxis with IC50 of 4 nM. Darapladib, as an inhibitor of Lp-PLA2, reducea development of advanced coronary atherosclerosis in diabetic and hypercholesterolemic (DMHC) pigs. In DMHC pigs, darapladib reduces the amount of IgG-immunopositive material that leaked into the brain and also the density of Aβ42-containing neurons.
化学数据
| 分子量 | 666.77 |
| 分子式 | C36H38F4N4O2S |
| CAS号 | 356057-34-6 |
| 纯度 | 99.70% |
| 溶解性（25°C） | DMSO 70 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 1.4998 mL | 7.4988 mL | 14.9977 mL |
| 5 mM | 0.3 mL | 1.4998 mL | 2.9995 mL |
| 10 mM | 0.15 mL | 0.7499 mL | 1.4998 mL |
