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Penicillin V Potassium
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Penicillin V Potassium图片
CAS NO:132-98-9

青霉素 V 钾
Phenoxymethylpenicillin potassium salt
Penicillin V Potassium (Phenoxymethylpenicillin potassium salt) 是一种口服活性抗生素。Penicillin V Potassium 可抑制链球菌,艰难梭菌和金黄色葡萄球菌的生长,可用于中耳炎,鼻窦炎,咽炎和扁桃体炎的研究。
生物活性

Penicillin V Potassium (Phenoxymethylpenicillin potassium salt) is an orally activeantibiotic. Penicillin V Potassium inhibits the growth ofStreptococci,C. difficileandS. aureus. Penicillin V Potassium can be used for the research of otitis, sinusitis, pharyngitis and tonsillitis[1][2][3][4].

体外研究
(In Vitro)

Penicillin V (0.002-8.0 mg/L) inhibits the growth ofStreptococci, with the minimum inhibitory concentrations (MICs) of 0.004-0.008 mg/L[2].
Penicillin V (0.002-8.0 mg/L) inhibits the growth ofC. difficile, with a MIC90of 8 mg/L[3].
Penicillin V (0.004-0.063 mg/L; 18 h) inhibits the growth ofStaphylococcus aureus, with a MIC of 0.016 mg/L[4].

体内研究
(In Vivo)

Penicillin V (0.063-0.25 mg/kg; a single s.c.) inhibits the outgrowth ofS. aureusin mice thigh muscle[4].
Penicillin V (100 mg/kg; p.o. once daily for 5 d) avoids the fulminant infection of acute purulent otitis media (AOM) in rats[5].
Penicillin V (2 mg/kg; a single s.c.) exhibits the plasma half-life (61 min) and mean AUC (0.47 mg/Loh)[4][4].

Animal Model:Specific pathogen free (SPF) male Swiss mice (20-25 g) are inoculatedS. aureus[4]
Dosage:0.063, 0.13, 0.25 mg/kg
Administration:A single s.c.
Result:Decreased the number of CFU (1.34×107counts/mL) compared to controls (3.5×107counts/mL) at the dose of 0.25 mg/kg.
Clinical Trial
分子量

388.48

性状

Solid

Formula

C16H17KN2O5S

CAS 号

132-98-9

中文名称

青霉素 V 钾

结构分类
  • Antibiotics
  • Beta-lactam Antibiotics
来源

strains of Penicillium chrysogenum

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 12 mg/mL(30.89 mM;Need ultrasonic)

H2O : 6 mg/mL(15.44 mM;Need ultrasonic and warming)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.5741 mL12.8707 mL25.7414 mL
5 mM0.5148 mL2.5741 mL5.1483 mL
10 mM0.2574 mL1.2871 mL2.5741 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 100 mg/mL (257.41 mM); Clear solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 1.2 mg/mL (3.09 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.2 mg/mL (3.09 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 1.2 mg/mL (3.09 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.2 mg/mL (3.09 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 1.2 mg/mL (3.09 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.2 mg/mL (3.09 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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