Penicillin V Potassium (Phenoxymethylpenicillin potassium salt) 是一种口服活性抗生素。Penicillin V Potassium 可抑制链球菌,艰难梭菌和金黄色葡萄球菌的生长,可用于中耳炎,鼻窦炎,咽炎和扁桃体炎的研究。
生物活性 | Penicillin V Potassium (Phenoxymethylpenicillin potassium salt) is an orally activeantibiotic. Penicillin V Potassium inhibits the growth ofStreptococci,C. difficileandS. aureus. Penicillin V Potassium can be used for the research of otitis, sinusitis, pharyngitis and tonsillitis[1][2][3][4]. |
体外研究 (In Vitro) | Penicillin V (0.002-8.0 mg/L) inhibits the growth ofStreptococci, with the minimum inhibitory concentrations (MICs) of 0.004-0.008 mg/L[2]. Penicillin V (0.002-8.0 mg/L) inhibits the growth ofC. difficile, with a MIC90of 8 mg/L[3]. Penicillin V (0.004-0.063 mg/L; 18 h) inhibits the growth ofStaphylococcus aureus, with a MIC of 0.016 mg/L[4].
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体内研究 (In Vivo) | Penicillin V (0.063-0.25 mg/kg; a single s.c.) inhibits the outgrowth ofS. aureusin mice thigh muscle[4]. Penicillin V (100 mg/kg; p.o. once daily for 5 d) avoids the fulminant infection of acute purulent otitis media (AOM) in rats[5]. Penicillin V (2 mg/kg; a single s.c.) exhibits the plasma half-life (61 min) and mean AUC (0.47 mg/Loh)[4][4].
Animal Model: | Specific pathogen free (SPF) male Swiss mice (20-25 g) are inoculatedS. aureus[4] | Dosage: | 0.063, 0.13, 0.25 mg/kg | Administration: | A single s.c. | Result: | Decreased the number of CFU (1.34×107counts/mL) compared to controls (3.5×107counts/mL) at the dose of 0.25 mg/kg. |
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Clinical Trial | |
分子量 | |
性状 | |
Formula | |
CAS 号 | |
中文名称 | |
结构分类 | - Antibiotics
- Beta-lactam Antibiotics
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来源 | strains of Penicillium chrysogenum |
运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
储存方式 | 4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture) |
溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 12 mg/mL(30.89 mM;Need ultrasonic) H2O : 6 mg/mL(15.44 mM;Need ultrasonic and warming) 配制储备液 1 mM | 2.5741 mL | 12.8707 mL | 25.7414 mL | 5 mM | 0.5148 mL | 2.5741 mL | 5.1483 mL | 10 mM | 0.2574 mL | 1.2871 mL | 2.5741 mL |
*请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百 分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶 1. 请依序添加每种溶剂: PBS Solubility: 100 mg/mL (257.41 mM); Clear solution; Need ultrasonic 2. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline Solubility: ≥ 1.2 mg/mL (3.09 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 1.2 mg/mL (3.09 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 3. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline) Solubility: ≥ 1.2 mg/mL (3.09 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 1.2 mg/mL (3.09 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 4. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90%corn oil Solubility: ≥ 1.2 mg/mL (3.09 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 1.2 mg/mL (3.09 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 *以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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