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AZD-9574
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
AZD-9574图片
CAS NO:2756333-39-6

AZD-9574 是一种有效的,具有血脑屏障的通透性PARP1抑制剂,与 PARP2/3/5a/6 相比,对 PARP1 表现出 >8000 倍的选择性。AZD-9574 在 SSB 位点选择性抑制 PARP1。AZD-9574 是一种抗癌化合物,可用于 HRD+乳腺癌和晚期实体恶性肿瘤研究。
生物活性

AZD-9574 is a potent and brain penetrantPARP1inhibitor and shows >8000-fold selectivity forPARP1compared to PARP2/3/5a/6. AZD-9574 acts by selectively inhibiting and trappingPARP1at the sites of SSBs. AZD-9574 is an anti-cancer agent and can be used for HRD+ breastcancerand advanced solid malignancies research[1].

IC50& Target

PPAR

 

体外研究
(In Vitro)

AZD-9574 inhibits PARP1 enzymatic activity with IC50s range between 0.3-2 nM in all tested cell lines irrespective of the homologous recombination repair (HRR) status[1].
In isogenic cell lines pairs confirms higher potency and selectivity towards HRR-deficient (HRD+) models (DLD1 BRCA2-/-; SKOV-3 BRCA2-/- and SKOV-3 PALB2-/-). The IC50in BRCA2-/- DLD1 cells is 1.38 nM compared to IC50 >40 μM BRCA2wt cells[1].

体内研究
(In Vivo)

AZD-9574 (3 mg/kg) shows sustained tumour growth suppression resulting in a significantly extended survival of tumour-bearing mice, in intracranial xenograft model of breast cancer brain metastases[1].

Clinical Trial
分子量

428.44

性状

Solid

Formula

C21H22F2N6O2

CAS 号

2756333-39-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 22.22 mg/mL(51.86 mM;ultrasonic and adjust pH to 4 with HCl)

DMSO : 8.33 mg/mL(19.44 mM;ultrasonic and warming and heat to 60℃)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.3340 mL11.6702 mL23.3405 mL
5 mM0.4668 mL2.3340 mL4.6681 mL
10 mM0.2334 mL1.1670 mL2.3340 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.22 mg/mL (5.18 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.22 mg/mL (5.18 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 22.2 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.22 mg/mL (5.18 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.22 mg/mL (5.18 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 22.2 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.22 mg/mL (5.18 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.22 mg/mL (5.18 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 22.2 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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