Tesaglitazar

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Tesaglitazar

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

251565-85-2

Tesaglitazar 是一种过氧物酶体 PPAR alpha/gamma 受体的双重激动剂，对 PPARγ 的作用比 PPARα 强，对大鼠和人类 PPARα 作用的EC₅₀分别为 13.4 μM 和 3.6 μM，对大鼠和人类 PPARγ 作用的EC₅₀为 0.2 μM。Tesaglitazar 在大鼠皮下组织中，诱导间质间充质细胞 DNA 合成和纤维肉瘤形成。

生物活性

Tesaglitazar is a dualperoxisome proliferator-activated receptor(PPAR) alpha/gamma agonist that is more potent onPPARγthan onPPARα, withEC₅₀s of 13.4 μM and 3.6 μM for ratPPARαand humanPPARα, respectively, and approximately 0.2 μM for both rat and humanPPARγ. Tesaglitazar induces interstitial mesenchymal cell DNA synthesis and fibrosarcomas in subcutaneous tissues in rats^[1].

IC₅₀& Target

EC50: 13.4 μM (rat PPARα), 3.6 μM (human PPARα), 0.2 μM (PPARγ)^[1]

Clinical Trial

分子量

408.47

性状

Solid

Formula

C₂₀H₂₄O₇S

CAS 号

251565-85-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 200 mg/mL(489.63 mM;ultrasonic and warming and heat to 60℃)

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	2.4482 mL	12.2408 mL	24.4816 mL
5 mM	0.4896 mL	2.4482 mL	4.8963 mL
10 mM	0.2448 mL	1.2241 mL	2.4482 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。