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MMPIP hydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
MMPIP hydrochloride图片
CAS NO:1215566-78-1

MMPIP hydrochloride 是一种变构的选择性代谢型谷氨酸受体7 (mGluR7) 拮抗剂 (KB值范围为 24-30 nM)。MMPIP hydrochloride 可用于研究 mGluR7 对中枢神经系统功能的作用。MMPIP hydrochloride 可减轻神经病小鼠的疼痛并使其情感和认知行为正常化。
生物活性

MMPIP hydrochloride is an allosteric metabotropic glutamate receptor 7 (mGluR7) selective antagonist (KBvalues 24 -30 nM). MMPIP hydrochloride acts as a pharmacological tool for elucidating the roles ofmGluR7on central nervous system functions. MMPIP hydrochloride alleviates pain and normalizes affective and cognitive behavior in neuropathic mice[1][2].

IC50& Target

mGlu7

 

体外研究
(In Vitro)

MMPIP inhibits L-(+)-2-amino-4-phosphonobutyric acid (L-AP4; 0.5 mM)-induced intracellular Ca2+mobilization in Chinese hamster ovary (CHO) cells coexpressing rat mGluR7 with Gα15(IC50=26 nM)[1].
In CHO cells expressing rat mGluR7, MMPIP inhibits L-AP4-induced inhibition of forskolin-stimulated cAMP accumulation (IC50220 nM)[1].
MMPIP also antagonizes L-AP4-induced inhibition of cAMP accumulation with an IC50of 610 nM in CHO-human mGluR7/Gα15[1].

体内研究
(In Vivo)

MMPIP (10 mg/kg) attenuates the amplitude of the acoustic startle response and markedly enhances the prepulse-induced inhibition of the acoustic startle response (up to 137% of control)[2].
MMPIP (10 mg/kg) rescues the MK-801 (0.1 mg/kg)-induced cognitive impairments, by improving the choice accuracy[2].
Zamifenacin exhibits short elimination half-lives (plasma 1.16 h, brain 1.75 h) following i.p. administration (10 mg/kg) in mice[2].

分子量

369.80

性状

Solid

Formula

C19H16ClN3O3

CAS 号

1215566-78-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 10 mg/mL(27.04 mM;ultrasonic and warming and heat to 60℃)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.7042 mL13.5208 mL27.0416 mL
5 mM0.5408 mL2.7042 mL5.4083 mL
10 mM0.2704 mL1.3521 mL2.7042 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.70 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (2.70 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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