AZ8838 is a potent, competitive, allosteric, orally active non-peptide small molecule antagonist ofPAR2with apK_iof 6.4 for hPAR2^[1].

AZ8838 binds in an occluded pocket^[1].
AZ8838 is a potent antagonist against SLIGRL-NH₂in the Ca²⁺assay with a pIC₅₀of 5.70 ± 0.02^[1].
AZ8838 shows a potency trend when inhibiting IP1 production (pIC₅₀= 5.84 ± 0.02)^[1].
AZ8838 attenuates both peptide-induced phosphorylation of ERK1/2 (pIC₅₀= 5.7 ± 0.1) and β-arrestin-2 recruitment (pIC₅₀= 6.1 ± 0.1)^[1].

AZ8838 (10 mg/kg; p.o.; 2 h prior) is anti-inflammatory in a PAR2 agonist-induced rat paw oedema model^[1].

234.27

Solid

C₁₃H₁₅FN₂O

2100285-41-2

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

DMSO : 200 mg/mL(853.72 mM;Need ultrasonic)

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

  Solubility: ≥ 5 mg/mL (21.34 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (21.34 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
• 2.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

  Solubility: ≥ 5 mg/mL (21.34 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (21.34 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

  将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
• 3.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90%corn oil

  Solubility: ≥ 5 mg/mL (21.34 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (21.34 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。