生物活性
ML162 是一种共价谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，可诱导铁死亡。ML162 对表达突变 RAS 癌基因的细胞系具有选择性的致死作用。ML162处理增加耐药HN3R和HN3-rslR细胞中p62和Nrf2的表达，使Keap1失活，并增加磷酸化-perk-atf4-sesn2通路的表达。ML162不同程度地诱导头颈癌(HNC)细胞死亡。
化学数据
| 分子量 | 477.40 |
| 分子式 | C23H22Cl2N2O3S |
| CAS号 | 1035072-16-2 |
| 纯度 | >99% |
| 溶解性（25°C） | DMSO 90 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.0947 mL | 10.4734 mL | 20.9468 mL |
| 5 mM | 0.4189 mL | 2.0947 mL | 4.1894 mL |
| 10 mM | 0.2095 mL | 1.0473 mL | 2.0947 mL |
