Ganoderic acid DM 是可从Ganoderma lucidum分离得到的一个天然三萜,可诱导人乳腺癌细胞的 DNA 损伤、G1 细胞周期阻滞和凋亡。Ganoderic acid DM 还是破骨形成的特异性抑制剂。
生物活性 | Ganoderic acid DM, a natural triterpenoid isolated fromGanoderma lucidum, induces DNA damage, G1 cell cycle arrest andapoptosisin human breastcancercells. Ganoderic acid DM as a specific inhibitor of osteoclastogenesis[1][2]. |
体外研究 (In Vitro) | Ganoderic acid DM (GADM) effectively inhibits cell proliferation and colony formation in MCF-7 human breast cancer cells, which was much stronger than that of MDA-MB-231 breast cancer cells[1]. Ganoderic acid DM especially suppresses the expression of c-Fos and nuclear factor of activated T cells c1 (NFATc1). Ganoderic acid DM markedly suppressed the expression of cathepsin K and TRAP mRNA[2]. Ganoderic acid DM induces autophagic apoptosis in non-small cell lung cancer cells by inhibiting the PI3K/Akt/mTOR activity[3].
Cell Viability Assay[1] Cell Line: | MCF-7 and MDA-MB-231 cells. | Concentration: | 0-100 μM. | Incubation Time: | 48 h. | Result: | Decreased the cell viability in breast cancer cells. |
Cell Viability Assay[2] Cell Line: | RAW-D cells. | Concentration: | 0-100 μg/mL. | Incubation Time: | 0-100 μg/mL. | Result: | Clearly suppressed osteoclastogenesis from the RAW 264 cell D-clone. |
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分子量 | |
性状 | |
Formula | |
CAS 号 | |
中文名称 | |
结构分类 | |
来源 | - Plants
- Polyporaceae
- Ganoderma lucidum(Leyss. Ex Fr.) Karst.
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运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
储存方式 | 4°C, protect from light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light) |
溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 50 mg/mL(106.68 mM;Need ultrasonic) 配制储备液 1 mM | 2.1337 mL | 10.6685 mL | 21.3370 mL | 5 mM | 0.4267 mL | 2.1337 mL | 4.2674 mL | 10 mM | 0.2134 mL | 1.0668 mL | 2.1337 mL |
*请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百 分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶 1. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline Solubility: 1.25 mg/mL (2.67 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
此方案可获得 1.25 mg/mL (2.67 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 2. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline) Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.67 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (2.67 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 3. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90%corn oil Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.67 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (2.67 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 *以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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