生物活性
Ginkgolide C银杏内酯C（10-100μM）显着抑制脂质积累，并且还显着促进3T3-L1脂肪细胞中的甘油释放。银杏内酯C抑制分化的3T3-L1脂肪细胞中PPAR-α和PPAR-γ的表达并降低C /EBPα，C /EBPβ和SREBP-1c的表达。银杏内酯C（3-100μM）也显着促进Sirt1的产生，并以浓度依赖的方式增加AMPKα和ACC-1的磷酸化。银杏内酯C（1,10,50,100,500mM）以剂量依赖性方式显着降低胶原（10mg / mL）刺激的大鼠血小板聚集。银杏内酯C（50,100mM）引起pro-MMP-9（92-kDa）在胶原刺激的血小板中形成活化的MMP-9（86-kDa）。
化学数据
| 分子量 | 440.4 |
| 分子式 | C20H24O11 |
| CAS号 | 15291-76-6 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | DMSO: ≥ 100 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 细胞实验 |
|---|
| 细胞系 | 3T3-L1 cells |
| 方法 | 3T3-L1 cells are treated with various concentrations of ginkgolide C in 96-well plates for 24 h. Cell viability is analyzed by the MTT assay. The culture medium is removed, and the cells are incubated with 100 μL MTT solution (5 mg/mL) for 4 h at 37°C. After plates are washed, isopropanol is added to dissolve formazone crystals, followed by absorbance detection with a spectrophotometer at 570 nm. |
| 浓度 | 3 μM-100 μM |
| 处理时间 | 24 h |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.2707 mL | 11.3533 mL | 22.7066 mL |
| 5 mM | 0.4541 mL | 2.2707 mL | 4.5413 mL |
| 10 mM | 0.2271 mL | 1.1353 mL | 2.2707 mL |
