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BETd-260
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
BETd-260图片
CAS NO:2093388-62-4

ZBC 260
BETd-260 (ZBC 260) 是由Cereblon配体和BET配体相连的PROTAC,在白血病细胞 RS4;11 中,在 30 pM 的低浓度下,能够降低BRD4蛋白活性。BETd-260 能显著抑制肝细胞癌 HCC 细胞的活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
生物活性

BETd-260 (ZBC 260) is aPROTACconnected by ligands forCereblonandBET, with as low as 30 pM againstBRD4protein in RS4;11 leukemia cell line[1]. BETd-260 potently suppresses cell viability and robustly inducesapoptosisin hepatocellular carcinoma (HCC) cells[2].

IC50& Target[1]

BRD4

<30 pM (IC50)

BRD2

30-100 pM (IC50)

BRD3

30-100 pM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

BETd-260 (ZBC260; Compound 23) is capable of inducing degradation of BRD2, BRD3, and BRD4 proteins at 30–100 pM in the RS4;11 leukemia cells. BETd-260 shows inhibitory activity against the growth of RS4;11 leukemia cells and MOLM-13 cells with IC50s of 51 pM and 2.2 nM, respectively, and induces apoptosis in both RS4;11 and MOLM-13 cell lines at 3-10 nM[1].
BETd-260 reciprocally modulates the expression of several apoptotic genes in HCC cells, i.e., suppressing the expression of anti-apoptotic Mcl-1, Bcl-2, c-Myc, and XIAP, whereas increasing the expression of pro-apoptotic Bad[2].

体内研究
(In Vivo)

BETd-260 (5 mg/kg, i.v., every other day, thrice a week for 3 weeks) causes rapid tumor regression with a maximum of >90% regression in mice bearing RS4;11 xenograft tumors, and with no body weight loss or other signs of toxicity in mice. BETd-260 (5 mg/kg, i.v.) degrades the BRD2, BRD3, and BRD4 proteins for more than 24 h, with robust cleavage of PARP and caspase-3, and strong down-regulation of c-Myc protein in RS4;11 xenograft mice model[1].

分子量

798.89

性状

Solid

Formula

C43H46N10O6

CAS 号

2093388-62-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-80°C, protect from light, stored under nitrogen

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 25 mg/mL(31.29 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.2517 mL6.2587 mL12.5174 mL
5 mM0.2503 mL1.2517 mL2.5035 mL
10 mM0.1252 mL0.6259 mL1.2517 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months (protect from light, stored under nitrogen)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 0.83 mg/mL (1.04 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.83 mg/mL (1.04 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 0.83 mg/mL (1.04 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.83 mg/mL (1.04 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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