(R)-(+)-Bay-K-8644 is acalcium channelinhibitor. (R)-(+)-Bay-K-8644 inhibits Ba²⁺currents (I_Ba) (IC₅₀=975 nM).

IC50: 975 nM (I_Ba)^[1]

(R)-(+)-Bay-K-8644, a conventional racemic mixture of Bay K 8644, is widely used as an L-type Ca²⁺channel agonist. Each optical isomer possesses opposite effects on I_Ba, (R)-(+)-Bay-K-8644 as an antagonist and S(-)-Bay K 8644 as an agonist. (R)-(+)-Bay-K-8644 inhibits Ba²⁺currents (I_Ba) (IC₅₀=975 nM). When (R)-(+)-Bay-K-8644 (0.5 μM) is applied, I_Bais suppressed to 71±10% of control. In the presence of (R)-(+)-Bay-K-8644I_Ba^[1]. (R)-(+)-Bay-K-8644 is a calcium channel inhibitor^[2].

356.30

Solid

C₁₆H₁₅F₃N₂O₄

98791-67-4

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

DMSO : ≥ 300 mg/mL(841.99 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

  Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.02 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.02 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
• 2.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

  Solubility: 2.5 mg/mL (7.02 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

  此方案可获得 2.5 mg/mL (7.02 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

  将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明