Niacin (Vitamin B3) 是一种具有口服活性的水溶性B3维生素 (B3 vitamin)，是人类必需的营养物质。Niacin (Vitamin B3) 在能量代谢、细胞信号级联调节基因表达和细胞凋亡 (apoptosis) 中起关键作用，也可用于心血管疾病的研究。
| 生物活性 | Niacin (Vitamin B3) is an orally active water-solubleB3 vitaminthat is an essential nutrient for humans. Niacin (Vitamin B3) plays a key role in energy metabolism, cell signaling cascades regulating gene expression andapoptosis. Niacin (Vitamin B3) is also used in the study of cardiovascular diseases[1][2]. |
| IC50& Target | Microbial Metabolite | Human Endogenous Metabolite |
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体外研究
(In Vitro) | Niacin (0-900 μM, 42 hours) significantly increases GSH levels and decreases ROS levels, and affects the expression of genes related to apoptosis and lipid metabolism[1].
Niacin (0-40 μM, 24 hours) can inhibit cancer invasive activity at low dose but with no influence on proliferation[2].
RT-PCR[1] | Cell Line: | Cumulus cells and oocytes of prepubertal gilts | | Concentration: | 600 μM | | Incubation Time: | 42 hours | | Result: | Up-regulated the relative expression of the anti-apoptotic gene BCL2 and lipid metabolism gene ACACA while down-regulated the pro-apoptotic gene BAX. |
Cell Proliferation Assay[2] | Cell Line: | Rat ascites hepatoma cell line of AH109A | | Concentration: | 0-40 μM | | Incubation Time: | 24 hours | | Result: | Had no effect on the proliferation of AH109A cells but suppressed cell invasion from 2.5 μM to 40 μM. |
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体内研究
(In Vivo) | Niacin (subcutaneous injection, 3-300 mg/kg, once) can induce vasodilation in a dose-dependent manner within minutes in male C57BL/6 mice[3].
| Animal Model: | Male C57BL/6 mice[3] | | Dosage: | 3-300 mg/kg | | Administration: | Subcutaneous injection; once | | Result: | Induced vasodilation in a dose-dependent manner. |
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| Clinical Trial | |
| 分子量 | |
| 性状 | |
| Formula | |
| CAS 号 | |
| 中文名称 | |
| 结构分类 | - Ketones, Aldehydes, Acids
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| 运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
| 储存方式 | | Powder | -20°C | 3 years | | 4°C | 2 years | | In solvent | -80°C | 6 months | | -20°C | 1 month |
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| 溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 50 mg/mL(406.14 mM;ultrasonic and warming and heat to 60℃) H2O : 10 mg/mL(81.23 mM;Need ultrasonic) 配制储备液 | 1 mM | 8.1228 mL | 40.6141 mL | 81.2282 mL | | 5 mM | 1.6246 mL | 8.1228 mL | 16.2456 mL | | 10 mM | 0.8123 mL | 4.0614 mL | 8.1228 mL |
*请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂： ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶 1. 请依序添加每种溶剂： PBS Solubility: 110 mg/mL (893.51 mM); Clear solution; Need ultrasonic 2. 请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline Solubility: 2.08 mg/mL (16.90 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
此方案可获得 2.08 mg/mL (16.90 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 3. 请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline) Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (16.90 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (16.90 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。 4. 请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90%corn oil Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (16.90 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (16.90 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 *以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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