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(R)-Equol
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
(R)-Equol图片
CAS NO:221054-79-1

(+)-Equol
(R)-Equol 是ERαERβ的激动剂,Ki值分别为 27.4 和 15.4 nM。
生物活性

(R)-Equol is an agonist of bothERαandERβwithKis of 27.4 and 15.4 nM, respectively.

IC50& Target

Ki: 27.4 nM (ERα), 15.4 nM (ERβ)[1]

体外研究
(In Vitro)

(R)-Equol is an agonist of both ERα and ERβ with Kis of 27.4 and 15.4 nM, respectively[1]. (R)-Equol induces a dose-dependent inhibitory effect on the invasive capacity of MDA-MB-231 cells that is significant at the highest concentration tested (50 μM). Following 48-h exposure to (R)-Equol, invasion is reduced by 62% (p=0.009, versus untreated cells) with 50 μM (R)-Equol. Matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) expression is significantly down-regulated following treatment with 50 μM (R)-Equol (p=0.035)[2].

体内研究
(In Vivo)

Animals fed (R)-Equol have a significantly reduced number of palpable tumors over time when compare with Controls (P=0.002). Furthermore, the number of palpable tumors formed per rat in the (R)-Equol-fed group is significantly lower than that of rats treated with S-(-)equol (P=0.008). (R)-Equol-fed animals have 43% fewer tumors than the control group and this difference is highly statistically significant (P=0.004). The number of tumors/tumor-bearing animal is significantly lower in the animals fed (R)-Equol compare with Controls (3.3±0.4 versus 5.5±0.5, P=0.004). At necropsy, the mean (±SEM) tumor weight per animal for (R)-Equol fed rats (5.3±1.1 mg) is significantly reduced (P=0.04) when compare with Controls (9.9±1.4 mg). Feeding the (R)-Equol diet results in significantly increased tumor latency (P=0.003)[3].

分子量

242.27

性状

Solid

Formula

C15H14O3

CAS 号

221054-79-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(412.76 mM;Need ultrasonic and warming)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM4.1276 mL20.6381 mL41.2763 mL
5 mM0.8255 mL4.1276 mL8.2553 mL
10 mM0.4128 mL2.0638 mL4.1276 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.32 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.32 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.32 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.32 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.32 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.32 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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