GX-201

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GX-201

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

1788071-27-1

GX-201 是选择性的Na_V1.7抑制剂，其对 hNa_V1.7 的IC₅₀值为<3.2 nM。

生物活性

GX-201 is a selectiveNa_V1.7inhibitor, with anIC₅₀of<3.2 nM for hNa_V1.7^[1].

IC₅₀& Target^[1]

Na_v1.7

<3.2 nM (IC₅₀)

体内研究
(In Vivo)

GX-201 has a relatively long half-life in mice^[1].
GX-201 produces analgesia at a free plasma concentration about 3 times the IC₅₀for high-affinity channel block^[1].
GX-201 inhibits nociceptive responses induced by formalin and inflammatory pain caused by complete Freund’s adjuvant (CFA)^[1].

Animal Model:	Wild-Type Mice^[1].
Dosage:	0.3, 1, 3 mg/kg.
Administration:	Orally, once.
Result:	Produced a dose-dependent inhibition of the nociceptive events.

分子量

563.00

性状

Solid

Formula

C₂₅H₂₇ClF₄N₂O₄S

CAS 号

1788071-27-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 62.5 mg/mL(111.01 mM;Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	1.7762 mL	8.8810 mL	17.7620 mL
5 mM	0.3552 mL	1.7762 mL	3.5524 mL
10 mM	0.1776 mL	0.8881 mL	1.7762 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.69 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.69 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。