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Cirsimaritin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Cirsimaritin图片
CAS NO:6601-62-3

Cirsimaritin可以较弱的靶向结合GABAA受体上的苯二氮平位点,并拥有抗抑郁、抗焦虑、抗接种等活性。
生物活性

Cirsimaritin binds weakly to the benzodiazepine site onGABAAreceptors, with antidepressant, anxiolytic and antinociceptive activities.

体内研究
(In Vivo)

Cirsimaritin significantly reduces the anxiety in mice. Cirsimaritin does not decrease by co-administration of flumazenil (2.5 mg/kg) with salvigenin, rosmanol and cirsimaritin (10 mg/kg), indicating that the high-affinity benzodiazepine binding site is not involved in the anxiolytic activity induced by these compounds[1].

分子量

314.29

性状

Solid

Formula

C17H14O6

CAS 号

6601-62-3

结构分类
  • Flavonoids
  • Flavones
  • Phenols
  • Polyphenols
来源
  • Plants
  • Leguminosae
  • Abrus precatoriusLinn.
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 22.73 mg/mL(72.32 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.1818 mL15.9089 mL31.8177 mL
5 mM0.6364 mL3.1818 mL6.3635 mL
10 mM0.3182 mL1.5909 mL3.1818 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.62 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.62 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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