Solamargine 是一种来源于茄属植物的类固醇 Solasodine 的衍生物，在多种癌症中均表现出抗癌活性。Solamargine 诱导非选择性细胞毒性和P-gp抑制作用。Solamargine 通过下调 MMP-2 和 MMP-9 的表达和活性来显着抑制 HepG2 细胞的迁移和侵袭。
| 生物活性 | Solamargine, a derivative from the steroidal solasodine inSolanumspecies, exhibits anticancer activities in numerous types ofcancer. Solamargine induces non-selective cytotoxicity andP-glycoproteininhibition. Solamargine significantly inhibits migration and invasion of HepG2 cells by down-regulatingMMP-2andMMP-9expression and activity[1][2]. |
体外研究
(In Vitro) | Solamargine (15 μg/ml; 72 hours) predominantly stimulates the cells of the G2/M phase to apoptosis[3].
Solamargine (72 hours) dramatically inhibits the proliferation of SMMC-7721 and HepG2 cells in a dose- and time-dependent manner. The IC50s are 9.21 and 19.88 μg/ml, respectively[3].
Cell Viability Assay[3] | Cell Line: | SMMC-7721cells | | Concentration: | 15 μg/ml | | Incubation Time: | 72 hours | | Result: | Displayed a significant increase of sub-G1. |
|
体内研究
(In Vivo) | Solamargine (10 mg/kg; intragastric administration; once daily for 8 days) exhibits an antitumor effect and promotes the apoptosis of GC in vivo[4].
| Animal Model: | Female specific pathogen-free BALB/c nude mice weighing 18-20 g (6-8-weeks-old)[4] | | Dosage: | 10 mg/kg | | Administration: | Intragastric administration; once daily for 8 days | | Result: | Tumor growth was significantly inhibited . |
|
| 分子量 | |
| 性状 | |
| Formula | |
| CAS 号 | |
| 中文名称 | |
| 结构分类 | - Alkaloids
- Piperidine Alkaloids
|
| 来源 | |
| 运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
| 储存方式 | | Powder | -20°C | 3 years | | 4°C | 2 years | | In solvent | -80°C | 6 months | | -20°C | 1 month |
|
| 溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 100 mg/mL(115.20 mM;Need ultrasonic) 配制储备液 | 1 mM | 1.1520 mL | 5.7600 mL | 11.5199 mL | | 5 mM | 0.2304 mL | 1.1520 mL | 2.3040 mL | | 10 mM | 0.1152 mL | 0.5760 mL | 1.1520 mL |
*请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂： ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶 1. 请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.88 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.88 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 2. 请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.88 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.88 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。 3. 请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90%corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.88 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.88 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 *以上所有助溶剂都可在本网站选购。
|
