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PD 168568 dihydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
PD 168568 dihydrochloride图片
CAS NO:1782532-06-2

PD 168568 dihydrochloride 是一种口服有效的多巴胺受体 D4(DRD4) 拮抗剂。PD 168568 dihydrochloride 含有异吲哚啉酮,对 D4受体相对于 D2和 D3具有选择性,其Ki值分别为 8.8、1842 和 2682 nM。PD 168568 dihydrochloride 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 研究。
生物活性

PD 168568 dihydrochloride is a orally active and potentdopamine receptorD4(DRD4)antagonist. PD 168568 dihydrochloride contains an isoindolinone and is selective for theD4receptorversus D2and D3, withKivalues of 8.8, 1842, and 2682 nM, respectively. PD 168568 dihydrochloride can be used for glioblastoma (GBM) research[1][2].

IC50& Target[1]

D4Receptor

8.8 nM (Ki)

D2Receptor

1842 nM (Ki)

D3Receptor

2682 nM (Ki)

体外研究
(In Vitro)

PD 168568 dihydrochloride 对胶质母细胞瘤神经干细胞 (GNS) 表现出选择性抑制,IC50为 25-50 μM[1]

体内研究
(In Vivo)

PD 168568 dihydrochloride (3 mg/kg,口服) 可抑制大鼠 amphetamine 刺激的运动活动[3]

Animal Model:Rat[1]
Dosage:3 mg/kg
Administration:Oral administration
Result:Inhibit amphetamine (0.5 mg/kg, i.p.) stimulated locomotor activity.
分子量

422.39

Formula

C22H29Cl2N3O

CAS 号

1782532-06-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

 
 
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