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ICA-121431
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
ICA-121431图片
CAS NO:313254-51-2

ICA-121431 是一种纳摩尔级别强效广谱电压门控钠通道 (Nav) 阻滞剂,对人 Nav1.1 和 Nav1.3 亚型具有等效选择性,IC50值分别为 13 nM 和 23 nM。ICA-121431 对Nav1.2 的抑制作用较弱 (IC50=240 nM),对 Nav1.4、Nav1.6、抗TTX 的人 Nav1.5、Nav1.8 通道表现出大于 1000 倍的选择性(IC50s >10 μM)。
生物活性

ICA-121431 is a nanomolar potent and broad-spectrumvoltage-gatedsodium channel(Nav)blocker, shows equipotent selectivity for humanNav1.1andNav1.3subtypes withIC50values of 13 nM and 23 nM, respectively. ICA-121431 shows less potent inhibition ofNav1.2(IC50=240 nM) and 1,000 fold selectivity againstNav1.4,Nav1.6, and the TTX-resistant humanNav1.5andNav1.8channels (IC50s >10 μM).

IC50& Target[1]

hNav1.1

13 nM (IC50)

hNav1.3

23 nM (IC50)

hNav1.4

240 nM (IC50)

hNav1.6

>10 μM (IC50)

hNav1.5

>10 μM (IC50)

hNav1.8

>10 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

ICA-121431 interacts with human Nav1.3 and the amino acid residues that may define selectivity for this channel over other related Nav channels, including Nav1.7 and Nav1.5. Data generated using conventional patch clamp electrophysiological recording using a pulse protocol whereby a 20-ms test pulse is preceded by an 8-s step to a voltage that inactivated half of the channels[1].
ICA-121431 is against Wild type hNav1.3 hNav1.5 hNav1.7 with IC50s of 0.013 μM, >30 μM, 12 μM, respectively[1].
ICA-121431 is against hNavchannels with point mutations,shows hNav1.3 M1 (S1510Y), hNav1.3 M2 (R1511W), hNav1.3 M3 (E1559D), hNav1.3 M1,3 (S1510Y/E1559D), hNav1.3 M2, 3 (R1511W/E1559D), hNav1.3 M1, 2, 3 (S1510Y/R1511W/E1559D), and hNav1.7 M1, 2, 3 (Y1537S/W1538R/D1586E) with IC50values of 0.1 μM, 0.37 μM, 1.1 μM, 1.3 μM, 1.9 μM, 11.6 μM, 0.032 μM, respectively[1].
ICA-121431 is against hNavchannels with point mutations,shows hNav1.3/hNav1.5 S1-S4, hNav1.3/hNav1.5 S3-S4, hNav1.3/hNav1.5 S5-S6, hNav1.3/hNav1.7 S1, hNav1.3/hNav1.7 S2, hNav1.3/hNav1.7 S3-S4, and hNav1.3/hNav1.7 S5-S6 with IC50values of 0.083 μM, 1.2 μM, 11 μM, 2.0 μM, 0.045 μM, 0.030 μM, 0.30 μM, 1.0 μM, and 0.024 μM, respectively[1].

分子量

449.55

性状

Solid

Formula

C23H19N3O3S2

CAS 号

313254-51-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 44 mg/mL(97.88 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.2244 mL11.1222 mL22.2445 mL
5 mM0.4449 mL2.2244 mL4.4489 mL
10 mM0.2224 mL1.1122 mL2.2244 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.56 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.56 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (5.56 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (5.56 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.56 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.56 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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