ClopIDOgrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板药物，可防止血栓形成。它抑制CYP2B6和CYP2C19，IC50分别为 18.2 和 524 nM。 它是一种选择性的高亲和力 P2Y12 受体拮抗剂，可抑制纤维蛋白原与血小板的结合以及血小板的粘附和聚集。

(S)-(+)-Clopidogrel hydrogensulfate, a selective, high-affinity P2Y12 receptor antagonist, suppressess fibrinogen binding to platelets and platelet adhesion and aggregation.

在大鼠的溃疡缘中,每天 用Clopidogrel（2 mg和10 mg/kg）处理,能明显减小溃疡诱发的胃上皮细胞增殖,EGF受体和磷酸化细胞外信号调节激酶的表达.在充血性心脏衰竭大鼠中,Clopidogrel增强AKT和eNOS的磷酸化,对血管内皮功能和一氧化氮的生物利用度有改善作用.

在RGM-1细胞中,Clopidogrel（1 μM）抑制表皮细胞生长因子刺激的表皮细胞生长因子受体,PERK表达和细胞增殖。

120202-66-6

C16H16ClNO2S·H2SO4

419.9

SR-25990C;硫酸氢氯吡格雷;Clopidogrel;(S)-(+)-Clopidogrel hydrogen sulfate;(S)-(+)-Clopidogrel bisulfate;硫酸氯吡格雷

DMSO:46.7 mg/mL (111.22 mM)
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years