生物活性
SKF-86002抑制前列腺素H2（PGH2）合酶活性（IC50 120 microM）以及大鼠嗜碱性白血病（RBL-1）细胞（IC50 70 microM）及其超声波处理（IC50 100 microM）和人单核细胞（IC50 1微摩尔）。 此外，SK＆F 86002通过RBL-1细胞的高速上清级分（IC50 10 microM）抑制二羟二十碳四烯酸（diHETE）和5-羟基二十碳四烯酸（5-HETE）的产生。 HL-60细胞向嗜中性细胞表型的分化导致c-Jun NH2-末端激酶活化的丧失，伴随获得甲酰基甲硫氨酰亮氨酰苯丙氨酸可兴奋和应激诱导的p38MAPK活性以及SKF-86002的细胞凋亡阻断。 SKF-86002阻断超氧阴离子生成以响应FMLP，并减少对PAF或FMLP的粘附和趋化性。
化学数据
| 分子量 | 297.35 |
| 分子式 | C16H12FN3S |
| CAS号 | 72873-74-6 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | 10 mM in DMSO |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 3.363 mL | 16.8152 mL | 33.6304 mL |
| 5 mM | 0.6726 mL | 3.363 mL | 6.7261 mL |
| 10 mM | 0.3363 mL | 1.6815 mL | 3.363 mL |
