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BAI1
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
BAI1图片
CAS NO:335165-68-9
包装与价格:
包装价格(元)
2 mg询价
5 mg询价
10 mg询价
25 mg询价
50 mg询价
100 mg询价
200 mg询价
1 mL*10 mM(in DMSO)询价

BAI1 是一种选择性凋亡因子BAX变构抑制剂。它结合 BAX 并变构抑制其激活,具有潜力研究 BAX 依赖性细胞死亡介导的疾病。

产品描述

BAI1 (Bax channel blocker) is a potent inhibitor of Bax-mediated mitochondrial cytochrome C release (IC50: 0.52 μM).

体外活性

V-9302 inhibited ASCT2-mediated glutamine uptake in human cells in a concentration-dependent fashion and exhibited a 100-fold improvement in potency (IC50 V-9302 = 9.6 μM) over gamma-L-glutamyl-p-nitroanilide (GPNA; IC50 = 1000 μM). The EC50 concentration

Cas No.

335165-68-9

分子式

C19H21Br2N3O

分子量

467.20

储存和溶解度

H2O:Insoluble
DMSO:15 mg/mL (32.1 mM)
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years
 
 
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