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BRL 54443
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
BRL 54443图片
CAS NO:57477-39-1
包装与价格:
包装价格(元)
10 mg询价
50 mg询价

BRL54443
BRL 54443 是一种有效的 5-HT1E/1F 受体激动剂,pKi 值分别为 8.7 和 8.9。

产品描述

BRL 54443 is a potent 5-HT1E/1F receptor agonist (pKi values are 8.7 and 8.9 respectively).

体外活性

BRL54443相对于盐水,诱导最大胃内体积立即剂量依赖性增加.

体内活性

BRL 54443诱发收缩,其-logEC50为6.52。 BRL 54443引起的收缩很可能是通过刺激5-HT 5-HT 2A受体介导的。

激酶实验

In Vitro Radiometric PKD Kinase Assay: The radiometric kinase assay is carried out by coincubating 0.5 μCi of [γ-32P]ATP, 20 μM ATP, 50 ng of purified recombinant human PKD (PKD1, PKD2, and PKD3) or CAMKIIα proteins, and 2.5 μg of Syntide-2 in 50 μl of kinase buffer that contains 50 mM Tris-HCl, pH 7.5, 4 mM MgCl2, 10 mM β-mercaptoethanol. The reaction is carried out under conditions that the initial rate is within the linear kinetic range. The filter papers are then washed three times in 0.5% phosphoric acid, air-dried, and counted using a Beckman LS6500 multipurpose scintillation counter.

Cas No.

57477-39-1

分子式

C14H18N2O

分子量

230.311

别名

BRL54443

储存和溶解度

H2O:<1 mgml
Ethanol:2 mg/mL (8.68 mM)
DMSO:43 mg/mL (186.7 mM)
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years
 
 
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