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Amlodipine Besylate
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Amlodipine Besylate图片
CAS NO:111470-99-6
包装与价格:
包装价格(元)
500 mg询价
1 g询价
1 mL*10 mM(in DMSO)询价

苯磺酸氨氯地平
Amlodipine benzenesulfonate
Amlodipine besylate 是可口服的二氢吡啶钙通道阻滞剂,有抗心绞痛作用。它通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道,从而抑制钙离子内流,用于高血压和癌症的研究。

产品描述

Amlodipine Besylate is a long-lasting calcium channel blocker.

体外活性

Amlodipine苯磺酸能治疗猫全身性高血压,是一种安全有效的口服药.在猫的内皮完整的猪冠状动脉中,Amlodipine能显著降低平均间接收缩压,汞柱从198 mm降低至155 mm.

体内活性

在血管紧张素Ⅱ注入的老鼠中,收缩压,LOX-1的表达,内皮功能障碍,主动脉肥大,主动脉O2(-)和ONOO(-)的产生和血浆游离8-F(2)的α-异前列烷水平均被Amlodipine显著降低。 在分离的预收缩的内皮完整的猪冠状动脉中,Amlodipine导致NO介导的松弛和浓度 - 舒张曲线左移向缓激肽。在天然内皮细胞中经电子自旋共振光谱法检测发现,Amlodipin增加NO的产生并刺激内皮细胞环GMP水平升高,可达8倍。Amlodipine引起大鼠主动脉环(NO介导)舒张,使B2受体不表达。在内皮细胞中,Amlodipine时间依赖性地减弱蛋白激酶C磷酸化,与血管内皮型一氧化氮合酶磷酸化类似,还可防止佛波醇-12-肉豆蔻酸酯-13-乙酸酯诱导的PKC活化。Amlodipine苯磺酸减少p85aPI3K,磷酸化GSK-3β,磷酸化Akt,Bcl-2和热休克转录因子1诱导的H2O2含量下降,还能抑制环氧合酶-2,胞质细胞色素c,裂解的caspase9和在神经元细胞裂解的caspase3增加。

Cas No.

111470-99-6

分子式

C26H31ClN2O8S

分子量

567.05

别名

苯磺酸氨氯地平;Amlodipine benzenesulfonate;Amlodipine Besylate

储存和溶解度

H2O:5.7 mg/mL (10 mM)
DMSO:56.7 mg/mL (100 mM)
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years
 
 
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