生物活性
Epothilone B的活性优于Epothilone a, EC0.01为1.8 μM。在HCT116细胞中，Epothilone B能有效抑制细胞增殖，IC50为0.8 nM。Epothilone B诱导KB3-1、KBV-1、Hela和Hs578T细胞的有丝分裂停止并显示细胞毒性，IC50为3 ~ 92 nM。Epothilone B与紫杉醇竞争与微管结合，IC50为3.3 μM。在过表达GFP-α微管蛋白的MCF-7细胞中，Epothilone B (3.5 nM)有效地阻断了微管动力学。同时，Epothilone B诱导有丝分裂停止，IC50为3.5 nM。在多发性骨髓瘤(MM)细胞中，包括RPMI 8226、U266、MM. 1s、LR5和MR20, Epothilone B直接抑制增殖，IC50为1 ~ 10 nM。同样，Epothilone B (10 nM)也可诱导细胞周期阻滞和凋亡。
化学数据
| 分子量 | 507.68 |
| 分子式 | C27H41NO6S |
| CAS号 | 152044-54-7 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | DMSO 102 mg/mL
Ethanol 102 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 1.9697 mL | 9.8487 mL | 19.6974 mL |
| 5 mM | 0.3939 mL | 1.9697 mL | 3.9395 mL |
| 10 mM | 0.197 mL | 0.9849 mL | 1.9697 mL |
