Dermorphin, mu-opioid receptors agonist是一种阿片肽，最初是从南美青蛙 (Ph. sauvagei) 的皮肤中分离出来的。 它与 μ-阿片受体结合 (Ki = 0.54 nM)，并且在放射性配体结合试验中对 μ- 超过 δ-阿片受体具有选择性 (Ki = 929 nM)。 在体内，Dermorphin (1.9 µmol/kg, i.p.) 抑制有害刺激诱导的大鼠外侧前核和腹基底复合体中的神经元放电。Dermorphin 抑制电刺激诱导的大鼠背角伤害性神经元中的 C 纤维反应。
| 中文别名 | 77614-16-5;μ阿片受体激动剂 |
| 英文别名 | Dermorphin,77614-16-5;mu-opioid receptors agonist;H-Tyr-D-ala-phe-gly-tyr-pro-ser-NH2;Potent and selective agonist to μ-opioid receptors |
| CAS号 | 77614-16-5 |
| SMILES | C[C@H](C(=O)N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](Cc2ccc(cc2)O)C(=O)N3CCC[C@H]3C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N)NC(=O)[C@H](Cc4ccc(cc4)O)N |
| Inchi | InChI=1S/C40H50N8O10/c1-23(44-37(55)29(41)18-25-9-13-27(50)14-10-25)36(54)46-30(19-24-6-3-2-4-7-24)38(56)43-21-34(52)45-31(20-26-11-15-28(51)16-12-26)40(58)48-17-5-8-33(48)39(57)47-32(22-49)35(42)53/h2-4,6-7,9-16,23,29-33,49-51H,5,8,17-22,41H2,1H3,(H2,42,53)(H,43,56)(H,44,55)(H,45,52)(H,46,54)(H,47,57)/t23-,29+,30+,31+,32+,33+/m1/s1 |
| InchiKey | FHZPGIUBXYVUOY-VWGYHWLBSA-N |
| 分子式 Formula | C40H50N8O10 |
| 分子量 Molecular Weight | 802.87 |
| 闪点 FP | 754.4±34.3 ℃ |
| 沸点 Boiling point | 1323.8±65.0 ℃ at 760 mmHg |
| Polarizability极化度 | 82.9±0.5 10-24cm3 |
| 密度 Density | 1.4±0.1 g/cm3 |
| 蒸汽压 Vapor Pressure | 0.0±0.3 mmHg at 25℃ |
| 性状 | 固体粉末,Power |
| 储藏条件 Storage conditions | -80℃ 2 years年 -20℃ 1 year / In solvent溶液中:-80℃ 6 months月 -20℃ 1 month月 |
