生物活性
Tolbutamide是一种cAMP抑制剂，IC50为4 mM，它也是一种钾离子通道抑制剂，用于II型糖尿病的治疗研究。Tolbutamide属于磺酰脲类药物。通过作用胰腺产生胰岛素（一种体内产生的天然降血糖底物）来降低血糖并帮助机体更有效的利用胰岛素。它只能帮助机体正常产生胰岛素的这类病人来降低血糖。
化学数据
| 分子量 | 270.35 |
| 分子式 | C12H18N2O3S |
| CAS号 | 64-77-7 |
| 纯度 | >99% |
| 溶解性（25°C） | DMSO 42 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 细胞实验 |
|---|
| 细胞系 | C6 glioma cells |
| 方法 | Before each experiment, incubating C6 glioma cells in serum-free DMEM at 37 °C for at least 24 hours . Tolbutamide (400 μM) is incubated for 24 hours in serum-free medium. Incubations are performed at 37 °C in an atmosphere of 95% air/5% CO2 with 90–95% humidity |
| 浓度 | 400 μM |
| 处理时间 | 24 hours |
| 动物实验 |
|---|
| 动物模型 | Male albino Wistar rats (200-300 g) |
| 配制 | Tolbutamide is given as powder and mixed with food. |
| 剂量 | 450 mg/kg |
| 给药处理 | Tolbutamide is administered orally for 7 days. |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 3.6989 mL | 18.4945 mL | 36.9891 mL |
| 5 mM | 0.7398 mL | 3.6989 mL | 7.3978 mL |
| 10 mM | 0.3699 mL | 1.8495 mL | 3.6989 mL |
