Gefitinib(184475-35-2)是一种口服活性、强效、选择性EGFR(表皮生长因子受体)酪氨酸激酶抑制剂(IC50 = 33 nM)。Gefitinib抑制EGF刺激的EGFR自磷酸化并抑制体内肿瘤生长,也可以增强细胞毒剂的功效。Gefitinib抑制生长因子的产生和血管生成。
中文别名 | Gefitinib;易瑞沙;吉非替尼;EGFR酪氨酸激酶抑制剂 |
英文别名 | Gefitinib, EGFR tyrosine kinase inhibitor;ZD1839;ZD-1839;ZD 1839 |
CAS号 | 184475-35-2 |
SMILES | COc1cc2c(cc1OCCCN3CCOCC3)c(ncn2)Nc4ccc(c(c4)Cl)F |
Inchi | InChI=1S/C22H24ClFN4O3/c1-29-20-13-19-16(12-21(20)31-8-2-5-28-6-9-30-10-7-28)22(26-14-25-19)27-15-3-4-18(24)17(23)11-15/h3-4,11-14H,2,5-10H2,1H3,(H,25,26,27) |
InchiKey | XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N |
分子式 Formula | C22H24ClFN4O3 |
分子量 Molecular Weight | 446.9 |
闪点 FP | 308.7±30.1 ℃ |
沸点 Boiling point | 1727℃ |
Polarizability极化度 | 47.1±0.5 10-24cm3 |
密度 Density | 3.9200 |
溶解度Solubility | Soluble in DMSO (89 mg/ml at 25 ℃), methanol (20 mg/ml), ethanol (4 mg/ml at 25 ℃), DMF (20 mg/ml), and water (<1 mg/ml at 25 ℃). |
储藏条件 Storage conditions | Store at 4℃,-4℃下存储更优 |