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TAK-220
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
TAK-220图片
CAS NO:333994-00-6
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TAK-220(333994-00-6)是口服可生物利用的小分子CCR5拮抗剂。目标:CCR; TAK-220是新型趋化因子受体拮抗剂的成员,对CCR5具有高度特异性。TAK-220抑制RANTES与表达CCR5的细胞结合,IC50为3.5 nM,而它抑制膜融合和病毒复制,EC50分别为0.42 nM和0.60至0.68 nM。TAK-220抑制R5 HIV-1(JR-FL)包膜介导的膜融合,IC50值为0.42 nM,但不影响X4 HIV-1(HXB2)包膜介导的膜融合,即使在浓度为1,000 nM。
中文别名TAK-220, TAK-220,TAK 220,TAK220; 1-乙酰基-N- [3- [4-[(4-氨基甲酰基苯基)甲基]哌啶-1-基]丙基] -N-(3-氯-4-甲基苯基)哌啶-4-羧酰胺;
英文别名TAK-220, TAK-220, TAK 220, TAK220; 1-acetyl-N-[3-[4-[(4-carbamoylphenyl)methyl]piperidin-1-yl]propyl]-N-(3-chloro-4-methylphenyl)piperidine-4-carboxamide;
CAS号333994-00-6
SMILESO=C(C1CCN(C(C)=O)CC1)N(CCCN2CCC(CC3=CC=C(C(N)=O)C=C3)CC2)C4=CC=C(C)C(Cl)=C4
InchiInChI=1S/C31H41ClN4O3/c1-22-4-9-28(21-29(22)32)36(31(39)27-12-18-35(19-13-27)23(2)37)15-3-14-34-16-10-25(11-17-34)20-24-5-7-26(8-6-24)30(33)38/h4-9,21,25,27H,3,10-20H2,1-2H3,(H2,33,38)
InchiKeyASSJTMUEFHUKMJ-UHFFFAOYSA-N
分子式 FormulaC31H41ClN4O3
分子量 Molecular Weight553.14
闪点 FP412.1±32.9 ℃
沸点 Boiling point757.8±60.0 ℃ at 760 mmHg
Polarizability极化度61.8±0.5 10-24cm3
密度 Density1.2±0.1 g/cm3
蒸汽压 Vapor Pressure0.0±2.6 mmHg at 25℃
溶解度Solubility生物体外In Vitro:DMSO溶解度≥ 50 mg/mL(90.39 mM)*"≥" means soluble可溶, but saturation unknown溶解度未知.
性状固体粉末,Power
储藏条件 Storage conditions-20℃ 3 years年 4℃ 2 years年 / In solvent溶液中:-80℃ 6 months月 -20℃ 1 month月
 
 
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