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TCS 2002
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
TCS 2002图片
CAS NO:1005201-24-0

生物活性

TCS 2002 is a potent inhibitor of GSK-3β (IC50= 35 nM). Oral adminstration inhibits cold water stress-induced tau hyperphosphorylation in the mouse brain.


化学数据

分子量338.38
分子式C18H14N2O3S
CAS号1005201-24-0
纯度>98%
溶解性(25°C)DMSO 33.84 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.9553 mL14.7763 mL29.5526 mL
5 mM0.5911 mL2.9553 mL5.9105 mL
10 mM0.2955 mL1.4776 mL2.9553 mL
 
 
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