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Ibuprofen
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Ibuprofen图片
CAS NO:15687-27-1
包装:500mg
包装与价格:
包装价格(元)
500mg询价
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生物活性

Ibuprofen 是一种抗炎类抑制剂,作用于COX-1和COX-2,IC50分别为13 μM和370 μM。Ibuprofen作用于完整细胞及破损细胞,类似阿司匹林, indomethacin,及所有其他NSAIDs,通过抑制环氧合酶COX-1和COX-2,及抑制花生四烯酸转换为前列腺素H2 (PGH2)而起作用。Ibuprofen作用于雄激素独立的前列腺肿瘤细胞,抑制组成型 NF-κB和IKKα激活,使肿瘤细胞进行电离辐射;Ibuprofen作用于雄激素敏感的前列腺肿瘤细胞LNCaP,阻断刺激的NF-κB 激活,随后用TNFα或电离辐射处理 ,这两种方法都不会直接抑制IκB-α激酶,但是都抑制IKKα上游调节器。Ibuprofen 通过降低癌细胞存活而具有抗癌效果。


化学数据

分子量206.28
分子式C13H18O2
CAS号15687-27-1
纯度100.0%
溶解性(25°C)DMSO 40 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系Bladder epithelial cell line T24, RT-4 transitional cell papilloma bladder cell line, 5637 primary carcinoma bladder cell line, HCT-116, MDAMB231, MCF7, HEK293, A549, SKOV3 and DU145
方法Incubating each cell line with Ibuprofe of various concentrations for 48 hours. Estimating cell survival by the MTT assay, and cell death is determined by Hoechst staining used to distinguish between intact cell nuclei and fragmented nuclei undergoing cell death. Using western blotting for detection of the p75NTR protein to lysing and analyzing the cells .
浓度Dissolved in DMSO at a concentration of 200 mM for making the stock solution, final concentration ~2 mM
处理时间48 hours

动物实验
动物模型Female Sprague-Dawley rats with joint inflammation induced by high-repetition and high-force (HRHF) tasks
配制Dissolved in DMSO and diluted in saline
剂量45 mg/kg
给药处理Taken orally every day

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM4.8478 mL24.2389 mL48.4778 mL
5 mM0.9696 mL4.8478 mL9.6956 mL
10 mM0.4848 mL2.4239 mL4.8478 mL
 
 
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