生物活性
Go6976是一种有效的蛋白激酶C (PKC)抑制剂(IC50 = 7.9 nM)，选择性抑制PKCα和PKCβ1 (IC50分别为2.3和6.2 nM)。
化学数据
| 分子量 | 378.43 |
| 分子式 | C24H18N4O |
| CAS号 | 136194-77-9 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | DMSO |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 细胞实验 |
|---|
| 细胞系 | Primary AML cells |
| 方法 | Suspending cells at 2 × 105per point in 200 μl RPMI/10% FCS. Adding the inhibitor under investigation at the appropriate concentration and incubating the cells for 48 h at 37°C, 5% CO2. Measuring MTS activity by CellTiter kit according to the manufacturers instructions. Expressing results as a percentage of control (cells without inhibitor). |
| 浓度 | 1 μM |
| 处理时间 | 48 hours |
| 动物实验 |
|---|
| 动物模型 | LPS/D-GalN-challenged mice |
| 配制 | DMSO |
| 剂量 | 2.5 mg/kg |
| 给药处理 | i.p. |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.6425 mL | 13.2125 mL | 26.425 mL |
| 5 mM | 0.5285 mL | 2.6425 mL | 5.285 mL |
| 10 mM | 0.2642 mL | 1.3212 mL | 2.6425 mL |
