生物活性
N6022在所有剂量下均具有良好的耐受性，在研究中未发现高达10mg /kg/天的生物学上的显著不良反应。N6022是一种新型的抑制剂，对s -亚硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)具有强烈的抑制活性，而GSNOR在s -亚硝基谷胱甘肽(GSNO)的代谢和一氧化氮(NO)稳态的维持中具有重要作用。N6022与辅因子NAD(+)和NADH无竞争性。本文还报道了相关GSNOR抑制剂化合物的效力、特异性和MOI。
化学数据
| 分子量 | 414.46 |
| 分子式 | C24H22N4O3 |
| CAS号 | 1208315-24-5 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | DMSO 10 mM |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.4128 mL | 12.0639 mL | 24.1278 mL |
| 5 mM | 0.4826 mL | 2.4128 mL | 4.8256 mL |
| 10 mM | 0.2413 mL | 1.2064 mL | 2.4128 mL |
