生物活性
与AKT、polo样激酶1 (PLK1)、CDK活化激酶(CAK)、camkii α和三种不同的PKC亚型相比，CID755673在182 nm处抑制了一半的PKD1酶活性，并表现出选择性PKD1抑制。在基于细胞的实验中，CID755673以浓度依赖的方式阻断佛波酯诱导的内源性PKD1在LNCaP细胞中的激活。在功能上，CID755673抑制PKD1已知的生物学作用，包括phobol酯诱导的IIa类组蛋白去乙酰化酶5核排斥，水泡性口炎病毒糖蛋白从高尔基体到质膜的转运，以及ilimaquin酮诱导的高尔基体碎片。此外，CID755673抑制前列腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭。在新鲜分离的健康献血者外周血单个核细胞群体中，用CK59和CID755673治疗确实导致NK细胞脱颗粒标志物和细胞因子释放显著减少，且呈剂量依赖性。
化学数据
| 分子量 | 217.22 |
| 分子式 | C12H11NO3 |
| CAS号 | 521937-07-5 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | DMSO |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 细胞实验 |
|---|
| 细胞系 | LNCaP or PC3 cells |
| 方法 | Counting the number of viable cells upon trypan blue staining to determine cell proliferation . Using cellTiter-Glo Luminescent Cell Viability Assay to measure Cell proliferation by according to the manufacturer's instructions. |
| 浓度 | ~25 μM |
| 处理时间 | 6 days |
| 动物实验 |
|---|
| 动物模型 | Rat pancreatitis model |
| 配制 | DMSO |
| 剂量 | ~15 mg/kg |
| 给药处理 | i.p. |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 4.6036 mL | 23.0181 mL | 46.0363 mL |
| 5 mM | 0.9207 mL | 4.6036 mL | 9.2073 mL |
| 10 mM | 0.4604 mL | 2.3018 mL | 4.6036 mL |
