生物活性
体外研究：Thiomyristoyl(TM)是一种具有高度选择性的SIRT2抑制剂。它不能有效地抑制SIRT3, SIRT5, SIRT6或SIRT7。在体外，它能显著地抑制细胞活性，其细胞毒性对癌细胞具有一定的选择性。TM在癌细胞中降低c-Myc肿瘤蛋白水平。在不同细胞系中，TM降低c-Myc丰度的能力与细胞系对TM的敏感性相关。
体内研究：TM的抗癌效果与它降低c-Myc水平的能力相关。TM对非癌细胞系和没有肿瘤的小鼠的效果非常有限。
化学数据
| 分子量 | 581.85 |
| 分子式 | C34H51N3O3S |
| CAS号 | 1429749-41-6 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | DMSO ≥ 30 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 细胞实验 |
|---|
| 细胞系 | breast cancer cell lines MCF-7 |
| 方法 | Human MCF-7 cells are grown in DMEM media contained 10% (vol/vol) heat-inactivated fetal bovine serum and 1% penicillin-streptomycin and treated with in the presence of 200 nM TSA for 6 hr. The acetylation level of p53 protein is determined by western blot using anti-acetyl-p53 (K382) antibody. β-actin serves as a loading control. |
| 浓度 | 1, 5, 10, 25, 50 μM |
| 处理时间 | 6 h |
| 动物实验 |
|---|
| 动物模型 | Mouse xenograft model |
| 配制 | DMSO |
| 剂量 | 1.5 mg/50 μL (IP); 0.75 mg/50 μL (IT) |
| 给药处理 | intraperitoneal (IP) or intra-tumor (IT) injections |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 1.7187 mL | 8.5933 mL | 17.1866 mL |
| 5 mM | 0.3437 mL | 1.7187 mL | 3.4373 mL |
| 10 mM | 0.1719 mL | 0.8593 mL | 1.7187 mL |
