生物活性
BH3I-1在体外抑制Bcl-xL的异源二聚化、诱导细胞色素C的释放。BH3I-1抑制Bcl-2/Bim和Bcl-xL/Bim，对 p53/hDM2和p300/Hif-1a的相互作用也具有明显抑制作用。
化学数据
| 分子量 | 400.31 |
| 分子式 | C15H14BrNO3S2 |
| CAS号 | 300817-68-9 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | 60 mg/mL in DMSO |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 细胞实验 |
|---|
| 细胞系 | Jurkat cells |
| 方法 | Cells (5×10^4 cells per well) are seeded into white 96-well plates (Costar) and treated with various concentrations of the compounds for 48 h. For zVAD-FMK protection experiments, cells are preincubated with 100 μM zVAD-FMK for 1 h before the addition of chemicals. Cell viability is determined with an MTS assay. For PI staining experiments, cells are grown in 24-well plates and then incubated with 2 μg ml/L PI. Cell death is determined by FACS analysis. |
| 浓度 | 30 or 90 μM |
| 处理时间 | 48 h |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.4981 mL | 12.4903 mL | 24.9806 mL |
| 5 mM | 0.4996 mL | 2.4981 mL | 4.9961 mL |
| 10 mM | 0.2498 mL | 1.249 mL | 2.4981 mL |
