生物活性
Cetilistat具有高亲脂性，便于在GTL中溶解。 尽管cetilistat是苯并恶嗪酮脂肪酶抑制剂，但奥利司他通过其β-内酯部分与脂肪酶的亲核丝氨酸反应，产生共价复合物。
化学数据
| 分子量 | 401.58 |
| 分子式 | C25H39NO3 |
| CAS号 | 282526-98-1 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | 10 mM in DMSO |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 细胞实验 |
|---|
| 细胞系 | acinar cells |
| 方法 | Pancreatic acini were harvested and preincubated with 50 μmol/L orlistat or cetilistat, after which linoleic acid (LA) or GTL was added, followed by incubation for 4 hours. |
| 浓度 | 50 μmol/L |
| 处理时间 | 4 h |
| 动物实验 |
|---|
| 动物模型 | Wistar rats |
| 配制 | GTL |
| 剂量 | 25 mg/mL |
| 给药处理 | i.v. |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.4902 mL | 12.4508 mL | 24.9016 mL |
| 5 mM | 0.498 mL | 2.4902 mL | 4.9803 mL |
| 10 mM | 0.249 mL | 1.2451 mL | 2.4902 mL |
