生物活性
体外研究：与SK-N-BE（2）细胞相反，IMR-32细胞与TTFA的共处理不仅不能刺激顺铂产生的ROS的形成，反而抑制了它。 这与响应于IMR-32细胞与TTFA和顺铂的组合治疗中的半胱天冬酶-3样活性的减弱相关。
体内研究：TTFA介导的SDHD泛醌结合位点的抑制阻断电子转移到泛醌，并可能导致电子滑移形成超氧自由基，从而促进ROS的产生。
化学数据
| 分子量 | 222.18 |
| 分子式 | C8H5F3O2S |
| CAS号 | 326-91-0 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | 10 mM in DMSO |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 细胞实验 |
|---|
| 细胞系 | NB cell lines |
| 方法 | For the time lapse, cells were cultivated in the POC-R cell cultivation system at 37 °C and a humidified air/CO2 (5%) atmosphere. Cisplatin ± TTFA was bath-applied before the start of the time lapse and the fluorescence was recorded for 22 h. |
| 浓度 | 75 μM, 100 μM |
| 处理时间 | 24 h |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 4.5009 mL | 22.5043 mL | 45.0086 mL |
| 5 mM | 0.9002 mL | 4.5009 mL | 9.0017 mL |
| 10 mM | 0.4501 mL | 2.2504 mL | 4.5009 mL |
