生物活性
体外研究：VU6005649是CNS穿透剂mGlu7 / 8受体激动剂，其EC50分别为0.65μM和2.6μM，分别用于mGlu7受体和mGlu8受体。 VU6005649显示终端Kp为2.43，总脑水平比mGlu7正变构调节剂（PAM）体外EC50高约9倍。
体内研究：当VU6005649（化合物9f）在10％吐温80 / H 2 O（0.75mg / kg。s.c.苯丙胺）中以30mg / kg IP给药时，在该测定中未观察到功效。 VU6005649对野生型小鼠的联想学习显示出适度但显着的亲认知效应，并且该模型中mGlu7 / 8正变构调节剂（PAM）的功效的第一个例子。
化学数据
| 分子量 | 357.28 |
| 分子式 | C16H12F5N3O |
| CAS号 | 2137047-43-7 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | 10 mM in DMSO |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 动物实验 |
|---|
| 动物模型 | female C57/Bl6 mice |
| 配制 | 10% polysorbate 80 |
| 剂量 | |
| 给药处理 | i.p. |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.7989 mL | 13.9946 mL | 27.9893 mL |
| 5 mM | 0.5598 mL | 2.7989 mL | 5.5979 mL |
| 10 mM | 0.2799 mL | 1.3995 mL | 2.7989 mL |
