生物活性
体外研究：在TLR刺激下的THP1白血病细胞中，CA-4948抑制下游NF-κB信号通路，包括促炎性细胞因子的分泌。
体内研究：在小鼠中，IRAK4-IN-7具有良好的药物代谢动力学特性、口服生物利用活性、耐受性。此外，在利用OCI-LY3、 OCI-Ly10细胞系和人源患者肿瘤构建的ABC-DLBCL MYD88-L265P移植瘤模型中，IRAK4-IN-7的作用效果依赖于给药浓度。应用NSG小鼠构建THP1白血病移植瘤模型，对此动物模型进行给药，IRAK4-IN-7能引起MDS/AML干细胞(CD34+/CD38-/Lin-ve)活力下降。
化学数据
| 分子量 | 417.42 |
| 分子式 | C21H19N7O3 |
| CAS号 | 1801343-74-7 |
| 纯度 | 99.91% |
| 溶解性（25°C） | 14 mg/mL in DMSO |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 动物实验 |
|---|
| 动物模型 | SCID Beige mice |
| 配制 | |
| 剂量 | 50 mg/kg |
| 给药处理 | p.o. |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.3957 mL | 11.9783 mL | 23.9567 mL |
| 5 mM | 0.4791 mL | 2.3957 mL | 4.7913 mL |
| 10 mM | 0.2396 mL | 1.1978 mL | 2.3957 mL |
